- 先進の遺伝子治療技術を用いて、視力を失った患者に新たな希望を提供。特に、X-連鎖性網膜色素変性症などの重篤な目の疾患に効果的。
- 画期的なAAV（アデノ随伴ウイルス）遺伝子治療によって、患者自身の細胞を修復し、遺伝的な病状の治療や予防を可能にする。単回の治療で長期的な効果が期待できる。
- 臨床試験を通じて、多くの患者が無償の遺伝子検査やスクリーニングを受ける機会を提供しており、革新的な科学の発展に貢献。
- 画期的なAAV（アデノ随伴ウイルス）遺伝子治療によって、患者自身の細胞を修復し、遺伝的な病状の治療や予防を可能にする。単回の治療で長期的な効果が期待できる。
- 臨床試験を通じて、多くの患者が無償の遺伝子検査やスクリーニングを受ける機会を提供しており、革新的な科学の発展に貢献。